艾偉拓已通過ISO9001:2015質(zhì)量體系認(rèn)證
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2024年9月12日,羅氏新藥Tecentriq Hybreza?獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,這是用于皮下注射的PD-(L)1抑制劑。Tecentriq Hybreza?是由羅氏旗下美國Genentech公司研發(fā)的一款新型癌癥免疫治療藥物,結(jié)合了PD-L1抑制劑阿替利珠單抗(Atezolizumab)和透明質(zhì)酸酶,用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、小細(xì)胞肺癌(SCLC)、肝細(xì)胞癌(HCC)、黑色素瘤和肺泡軟組織肉瘤(ASPS)等成人患者的治療。原版的阿替利珠單抗(Atezolizumab),采用的是靜脈注射的給藥方式,患者通常需要輸液30-60分鐘,而新獲批的皮下劑型,注射時間僅需約7分鐘,兩者的的療效和安全性相同,適應(yīng)癥也一致,但新版的皮下注射給藥方式,為患者提供了更快、更便捷的治療方式。
9月14日,羅氏再次宣布,美國食品和藥物管理局(美國FDA)批準(zhǔn)Ocrevus Zunovo?(ocrelizumab和透明質(zhì)酸酶)用于治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥(RMS)和原發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性硬化癥(PPMS)。Ocrevus Zunovo? 是第一個每年僅需兩次的皮下注射劑,并將治療時間節(jié)省至10分鐘,為 MS 患者帶來更多的治療靈活性。Ocrevus Zunovo 提供了與 Ocrevus 靜脈注射相同的安全性和療效,但簡化了治療流程,這一治療方式適合需要靈活治療時間和途徑的患者,極大地改善了治療體驗(yàn)。
本文主要對Tecentriq Hybreza?及Ocrevus Zunovo?處方展開分析。
Tecentriq Hybreza?
【商品名】TECENTRIQ HYBREZA?
【活性成分】
atezolizumab + hyaluronidase
【作用機(jī)理】阿替利珠單抗(Atezolizumab)可阻斷腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD-L1與免疫細(xì)胞上的PD-1和B7.1受體相互作用并激活T細(xì)胞。重組人透明質(zhì)酸酶能暫時降解透明質(zhì)酸,增加了皮下組織的通透性,為 Tecentriq 提供了進(jìn)入的空間,使其能夠迅速分散并吸收到血液中。
【規(guī)格】1875 mg atezolizumab +30000 Units hyaluronidase /15 mL
【適應(yīng)癥】非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、小細(xì)胞肺癌、肝細(xì)胞癌、黑色素瘤、肺泡軟組織肉瘤
【處方信息】
Tecentriq Hybreza?為注射劑,注射方式為皮下注射,pH5.8
Ocrevus Zunovo?
【商品名】Ocrevus Zunovo?
【活性成分】
ocrelizumab+ hyaluronidase
【作用機(jī)理】奧瑞珠單抗對多發(fā)性硬化發(fā)揮療效的確切機(jī)制尚不清楚,但推測與CD20結(jié)合有關(guān),CD20是存在于前B和成熟B淋巴細(xì)胞上的細(xì)胞表面抗原。與B淋巴細(xì)胞表面結(jié)合后,ocrelizumab導(dǎo)致抗體依賴性細(xì)胞溶解和補(bǔ)體介導(dǎo)的溶解。透明質(zhì)酸酶通過解聚透明質(zhì)酸來增加皮下組織的通透性,促進(jìn)藥物能夠迅速分散并吸收到血液中。
【規(guī)格】920 mg ocrelizumab +23000 Units hyaluronidase /23 mL
【適應(yīng)癥】治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化(RMS)和原發(fā)性進(jìn)展型多發(fā)性硬化(PPMS)
【處方信息】
Ocrevus Zunovo?為注射劑,注射方式為皮下注射,PH5.3。
12月20日下午2點(diǎn),艾偉拓召開線上【重組人透明質(zhì)酸酶新品發(fā)布】本論壇邀請透明質(zhì)酸酶領(lǐng)域權(quán)威專家及資深技術(shù)人員,匯聚一堂深度研討皮下制劑面臨的需求與挑戰(zhàn),全面剖析當(dāng)下透明質(zhì)酸酶的應(yīng)用現(xiàn)狀及其廣闊前景,細(xì)致梳理透明質(zhì)酸酶從研發(fā)到質(zhì)量控制的工藝流程,著重從透明質(zhì)酸酶的獨(dú)特視角出發(fā),全力攻克高濃度制劑的用藥需求難題,進(jìn)而為中國高濃度制劑的研發(fā)與生產(chǎn)強(qiáng)勢賦能,攜手推動中國醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展。
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