艾偉拓已通過ISO9001:2015質(zhì)量體系認(rèn)證
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1、中文名稱:異丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)
2、英文名稱:Isopropyl β-D-Thiogalactopyranoside
3、化學(xué)名稱:異丙基β-D-硫代半乳糖苷
4、分子式:C9H18O5S
5、CAS:367-93-1
6、級(jí)別:化學(xué)試劑級(jí)
7、貨號(hào):
一、 理化性質(zhì)
1、 結(jié)構(gòu):
2、性狀:白色晶體粉末
3、純度:≥99%
4、分子量:238.3
5、熔點(diǎn):110℃-114℃
6、比旋光度:-32°
二、 運(yùn)輸與保存
推薦2-8℃存儲(chǔ)。
三、 使用注意事項(xiàng)
1、含有 IPTG 的培養(yǎng)基 4℃避光保存,須在 1 周內(nèi)使用。
2、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
3、本產(chǎn)品僅作科研用途。
四、 應(yīng)用
1、儲(chǔ)存液配制
①稱取 0.238 g IPTG;加入10 mL去離子水充分溶解,配制 0.1 M 的儲(chǔ)存液;
②用5-10 mL去離子水潤濕0.22μm濾膜;
③上述 IPTG 溶液用0.22μm濾膜除菌,分裝成 1 mL,-20℃冷凍保存。
2、 藍(lán)白斑篩選
IPTG是β-半乳糖苷酶的活性誘導(dǎo)物質(zhì)?;谶@個(gè)特性,當(dāng)pUC系列的載體DNA(或其他帶有l(wèi)acZ 基因載體DNA)以lacZ 缺失細(xì)胞為宿主進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)、或用M13噬菌體的載體DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染時(shí),如果在平板培養(yǎng)基中加入X-gal和IPTG,由于β-半乳糖苷酶的α-互補(bǔ)性,可以根據(jù)是否呈現(xiàn)白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑選出基因重組體。此外,它還可以作為具有l(wèi)ac或tac等啟動(dòng)子的表達(dá)載體的表達(dá)誘導(dǎo)物使用。
(1) X-Gal、IPTG 加入瓊脂培養(yǎng)基溶液
①高壓滅菌已加瓊脂的培養(yǎng)基,并冷卻到 50℃左右。
②每毫升培養(yǎng)基內(nèi)加入 10μL 20 mg/mL X-gal 溶液、10μL 0.1 M 的 IPTG(使其終濃度達(dá)到 1 mM);
③加入適量抗生素;
④混勻后按照平板大小倒入適量培養(yǎng)基,待培養(yǎng)基冷卻至室溫后,接種細(xì)菌于 37℃過夜培養(yǎng)。
(2)X-Gal、IPTG 加到瓊脂平板表面
①于無菌超凈工作臺(tái)制備平板(如LB瓊脂板);
②取40μL 0.1 M IPTG和120μL 20 mg/mL X-gal 混合,均勻地涂布于準(zhǔn)備好的平板上;
備注:平板邊緣較難充分涂布均勻,容易產(chǎn)生假陽性,因此,為了得到更好結(jié)果,建議后續(xù)操作中盡可能在平板中間挑取單克隆。
③37℃孵育直至所有液體被吸收(30 min 或更長)。接種細(xì)菌于 37℃過夜培養(yǎng)直到菌落形成。
④根據(jù)長出菌體的藍(lán)白色,方便地挑選出基因重組體(白色為具有DNA插入片段的基因重組體)。
1、中文名稱:異丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)
2、英文名稱:Isopropyl β-D-Thiogalactopyranoside
3、化學(xué)名稱:異丙基β-D-硫代半乳糖苷
4、分子式:C9H18O5S
5、CAS:367-93-1
6、級(jí)別:化學(xué)試劑級(jí)
7、貨號(hào):
一、 理化性質(zhì)
1、 結(jié)構(gòu):
2、性狀:白色晶體粉末
3、純度:≥99%
4、分子量:238.3
5、熔點(diǎn):110℃-114℃
6、比旋光度:-32°
二、 運(yùn)輸與保存
推薦2-8℃存儲(chǔ)。
三、 使用注意事項(xiàng)
1、含有 IPTG 的培養(yǎng)基 4℃避光保存,須在 1 周內(nèi)使用。
2、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
3、本產(chǎn)品僅作科研用途。
四、 應(yīng)用
1、儲(chǔ)存液配制
①稱取 0.238 g IPTG;加入10 mL去離子水充分溶解,配制 0.1 M 的儲(chǔ)存液;
②用5-10 mL去離子水潤濕0.22μm濾膜;
③上述 IPTG 溶液用0.22μm濾膜除菌,分裝成 1 mL,-20℃冷凍保存。
2、 藍(lán)白斑篩選
IPTG是β-半乳糖苷酶的活性誘導(dǎo)物質(zhì)?;谶@個(gè)特性,當(dāng)pUC系列的載體DNA(或其他帶有l(wèi)acZ 基因載體DNA)以lacZ 缺失細(xì)胞為宿主進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)、或用M13噬菌體的載體DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染時(shí),如果在平板培養(yǎng)基中加入X-gal和IPTG,由于β-半乳糖苷酶的α-互補(bǔ)性,可以根據(jù)是否呈現(xiàn)白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑選出基因重組體。此外,它還可以作為具有l(wèi)ac或tac等啟動(dòng)子的表達(dá)載體的表達(dá)誘導(dǎo)物使用。
(1) X-Gal、IPTG 加入瓊脂培養(yǎng)基溶液
①高壓滅菌已加瓊脂的培養(yǎng)基,并冷卻到 50℃左右。
②每毫升培養(yǎng)基內(nèi)加入 10μL 20 mg/mL X-gal 溶液、10μL 0.1 M 的 IPTG(使其終濃度達(dá)到 1 mM);
③加入適量抗生素;
④混勻后按照平板大小倒入適量培養(yǎng)基,待培養(yǎng)基冷卻至室溫后,接種細(xì)菌于 37℃過夜培養(yǎng)。
(2)X-Gal、IPTG 加到瓊脂平板表面
①于無菌超凈工作臺(tái)制備平板(如LB瓊脂板);
②取40μL 0.1 M IPTG和120μL 20 mg/mL X-gal 混合,均勻地涂布于準(zhǔn)備好的平板上;
備注:平板邊緣較難充分涂布均勻,容易產(chǎn)生假陽性,因此,為了得到更好結(jié)果,建議后續(xù)操作中盡可能在平板中間挑取單克隆。
③37℃孵育直至所有液體被吸收(30 min 或更長)。接種細(xì)菌于 37℃過夜培養(yǎng)直到菌落形成。
④根據(jù)長出菌體的藍(lán)白色,方便地挑選出基因重組體(白色為具有DNA插入片段的基因重組體)。
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